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土壤中10種多溴聯(lián)苯醚的加速溶劑—固相萃取凈化方法優(yōu)化研究

點(diǎn)擊次數(shù):3995 發(fā)布時(shí)間:2016-07-12

1 引 言 
  多溴聯(lián)苯醚(Polybrominated diphenyl ethers, PBDEs)作為一類溴代阻燃劑(BFRs), 廣泛應(yīng)用于電子、紡織、建材和家具等工業(yè)產(chǎn)品。PBDEs屬于持久性有機(jī)污染物(POPs), 具有疏水性, 易于在顆粒物和沉積物中吸附[1]。PBDEs在環(huán)境中難降解, 滯留時(shí)間長(zhǎng)。大氣、水體、土壤中的PBDEs可通過“蚱蜢跳效應(yīng)”廣域遷移, 導(dǎo)致污染[2]。毒理學(xué)研究表明, PBDEs在動(dòng)物和人體中會(huì)累積, 并通過食物鏈和生物放大作用向人體轉(zhuǎn)移, 影響甲狀腺[3~7]、內(nèi)分泌及神經(jīng)[7~9]等系統(tǒng)的正常功能, 同時(shí)可能存在潛在的致癌性[10]。 
  目前,對(duì)土壤樣品中PBDEs的提取方法有索氏萃取[11~13]、聲波輔助萃取[14]、微波輔助萃取[13]、加速溶劑萃取等[13~19]。索氏萃取法費(fèi)時(shí), 且有機(jī)溶劑消耗量大;聲波和微波萃取法可節(jié)省提取時(shí)間和溶劑, 但提取不*[11,14]。加速溶劑萃取技術(shù)(Accelerated solvent extraction, ASE)具有操作簡(jiǎn)便、萃取效率高、速度快、有機(jī)溶劑用量少等特點(diǎn), 是一種省時(shí)、安全、自動(dòng)化的萃取技術(shù), 廣泛應(yīng)用于土壤中農(nóng)藥殘留[15]、多氯聯(lián)苯[13,16]、多環(huán)芳烴以及多溴聯(lián)苯[12,14,16,19,20]等污染物的分析檢測(cè)。 
  ASE土壤提取液成分復(fù)雜, 雜質(zhì)較多, 須進(jìn)行凈化處理。本研究將固相萃取技術(shù)(Solid phase extraction, SPE)應(yīng)用于土壤樣品的凈化。SPE樣品前處理技術(shù)具有、快速、方便和高選擇性等優(yōu)點(diǎn), 被廣泛應(yīng)用于環(huán)境樣品分析的前處理過程中[21~27]。目前, 土壤介質(zhì)中PBDEs的凈化存在過程復(fù)雜、有機(jī)溶劑用量大、靈敏度低、重現(xiàn)性差等問題[14,28,29]。選擇合適的填料是提高除雜效率、獲得良好的回收率及重現(xiàn)性的關(guān)鍵, 因此, 本研究重點(diǎn)優(yōu)化了ASE提取和SPE純化條件, 并結(jié)合氣相色譜電子捕獲法(Gas chromatography with electron capture detector, GCECD), 建立一種、快捷、高靈敏度且具有低檢出限的土壤中PBDEs分析方法。 
  2 實(shí)驗(yàn)部分 
  2.1 實(shí)驗(yàn)試劑 
  正己烷、二氯甲烷(DCM)、丙酮(色譜純,美國(guó)Merck公司);硅藻土(100~200目, 德國(guó)Fluka公司);弗羅里硅土(60~100目, 美國(guó)TEDIA公司);無水Na2SO4、Al2O3(100~200目)、硅膠(100~200目)、石英砂、H2SO4(分析純)購(gòu)于國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑公司;實(shí)驗(yàn)用水為去離子水。 
  PBDEs標(biāo)準(zhǔn)樣品:BDE15, BDE28, BDE47, BDE66, BDE77, BDE99, BDE100, BDE153, BDE154, BDE183, 濃度為1000 ng/mL, 購(gòu)自美國(guó)AccuStandard公司。 
  2.2 供試土壤 
  2.3 PBDEs標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制及檢出限的確定 
  采用Agilent 7890A GCECD(美國(guó)Agilent公司), 對(duì)PBDEs進(jìn)行定性與定量分析。色譜條件:DB5色譜柱(30 m × 0.32 mm × 0.25 μm), 進(jìn)樣口溫度為265℃, 載氣為高純氮?dú)猓?流量為2 mL/min, 檢測(cè)器溫度為298℃, 進(jìn)樣量為1 μL, 不分流進(jìn)樣。升溫程序:初始溫度140℃, 保持2 min, 5℃/min升至180℃, 保持5 min;5℃/min 升至265℃, 保持5 min;15℃/min升至315℃, 保持10 min。 
  配制濃度為10, 25, 50, 100, 250和500 ng/mL的PBDEs混標(biāo)溶液, GC測(cè)定。以進(jìn)樣濃度為橫坐標(biāo), 峰面積為縱坐標(biāo), 繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。同時(shí), 以信噪比S/N=3時(shí)對(duì)應(yīng)的濃度作為儀器的方法檢出限。 
  2.4 固相萃取柱制備及洗脫實(shí)驗(yàn) 
  選取實(shí)驗(yàn)室常用的硅膠、弗羅里硅土、硅藻土、氧化鋁4種填料, 并通過濃H2SO4改性制備了酸性硅膠、酸性弗羅里硅土、酸性硅藻土3種改性填料。SPE柱裝填順序(自下而上)為墊片、0.5 g無水Na2SO4、填料層、1 g無水Na2SO4及墊片。根據(jù)不同填料的單一及復(fù)配組合, 共制備了10種SPE柱(表2)。 
  洗脫實(shí)驗(yàn):用5 mL正己烷活化SPE柱后向柱中加入40 μL 1000 ng/mL PBDEs混合標(biāo)準(zhǔn)溶液, 移取1 mL正己烷進(jìn)行洗脫, 以進(jìn)樣瓶接收洗脫液, 待洗脫液*過柱后更換進(jìn)樣瓶。重復(fù)以上操作, 直至洗脫液總體積達(dá)18 mL。洗脫液氮吹定容至0.5 mL, GC測(cè)定。以洗脫體積為橫坐標(biāo), 總回收率(累積求和)為縱坐標(biāo), 繪制洗脫曲線。2.5 PBDEs土壤提取液凈化實(shí)驗(yàn) 
  土壤中PBDEs提?。悍Q取1.00 g供試土壤于燒杯中, 加入40 μL 1000 ng/mL PBDEs混標(biāo)溶液, 待溶劑揮發(fā)后加入2 g硅藻土, 攪拌均勻后裝入不銹鋼萃取池, 采用ASE200型加速溶劑萃取儀(美國(guó)DIONEX公司)進(jìn)行提取。萃取儀爐溫為100℃, 壓力為1500 psi, 提取劑為正己烷丙酮(4∶1, V/V)。萃取過程:加熱5 min, 靜態(tài)萃取5 min, 沖洗體積60%, 氮?dú)獯祾?0 s, 循環(huán)2次。提取液用R210/R215型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器(瑞士Buchi公司)濃縮至約1 mL。 
  PBDEs土壤提取液凈化:選取2.4節(jié)制備的10種SPE柱進(jìn)行實(shí)驗(yàn), 實(shí)驗(yàn)均設(shè)置6個(gè)平行, 并設(shè)置3個(gè)對(duì)照。凈化過程:5 mL正己烷活化SPE柱后, 將濃縮后的土壤提取液加入柱中, 用正己烷洗脫, 洗脫體積由洗脫曲線確定, 收集全部洗脫液, 濃縮定容至1 mL, GC測(cè)定。 
  2.6 ASE萃取溶劑優(yōu)化 
  ASE萃取溶劑直接影響PBDEs的萃取效率及基質(zhì)效應(yīng)。為確定佳萃取溶劑, 本實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)了以下4種萃取體系:正己烷、正己烷DCM(1∶1, V/V)、正己烷丙酮(4∶1, V/V)、正己烷丙酮(4∶1, V/V)進(jìn)行萃取劑優(yōu)化實(shí)驗(yàn), 采用酸性硅膠柱進(jìn)行凈化, GC測(cè)定(具體步驟參照2.5節(jié))。 
  3 結(jié)果與討論 
  3.1 方法線性關(guān)系和檢出限 
  由表1可知, 各目標(biāo)化合物在各自濃度范圍內(nèi)(10~500 ng/mL)均呈現(xiàn)出良好的線性關(guān)系, 相關(guān)系數(shù)均大于0.999, 檢出限為0.042~0.22 ng/mL。 
  3.2 SPE填料選擇和洗脫優(yōu)化 
  由圖1可知, 硅藻土柱、酸性硅藻土柱、弗羅里硅土柱、硅膠柱和酸性硅膠柱的洗脫趨勢(shì)大體一致, 對(duì)PBDEs的大洗脫量出現(xiàn)在1~3 mL之間, PBDEs*洗脫所需體積為5 mL(即洗脫體積, Vmax);酸性弗羅里硅土柱和氧化鋁硅膠復(fù)合柱洗脫趨勢(shì)大體一致, 大洗脫量在2~5 mL之間, Vmax為8 mL; 氧化鋁柱、氧化鋁弗羅里硅土復(fù)合柱和氧化鋁酸性硅膠復(fù)合柱的大洗脫量在5~10 mL之間, Vmax為15 mL;氧化鋁柱和氧化鋁酸性硅膠復(fù)合柱對(duì)PBDEs拖尾現(xiàn)象較明顯。 
  硅藻土具有良好的微孔結(jié)構(gòu), 比表面積較大, 吸附能力較強(qiáng)。實(shí)驗(yàn)表明, 土壤提取液過硅藻土柱和酸性硅藻土柱后, 溶液顏色仍然較深, 說明兩種SPE柱除雜效果較差。由表 2可知, 雜質(zhì)的存在影響了PBDEs的定量分析, 使PBDEs回收率偏高。 
  弗羅里硅土是一種極性較強(qiáng)的硅鎂型吸附劑, 對(duì)脂肪及類脂類雜質(zhì)有較的去除效果, 常用于凈化土壤、植物和動(dòng)物組織樣品的萃取液[20,29,30]。酸性弗羅里硅土極性更強(qiáng), 同時(shí), 濃H2SO4的存在可有效去除有色有機(jī)雜質(zhì)。由表2可知, 兩種SPE柱的回收率相對(duì)偏低。 
  氧化鋁對(duì)目標(biāo)物保留的主要機(jī)理是偶極偶極作用, 可用于除去土壤提取液中極性較強(qiáng)的有機(jī)酸類及其它極性雜質(zhì)。氧化鋁對(duì)PBDEs有一定的保留能力, 這使得PBDEs在氧化鋁柱中出現(xiàn)不同程度的拖尾現(xiàn)象, Vmax為15 mL。隨著洗脫量增加, 雜質(zhì)會(huì)隨洗脫液共流出, 凈化效果變差。為減少氧化鋁的拖尾現(xiàn)象, 本研究制備了氧化鋁硅膠柱、氧化鋁弗羅里硅土柱和氧化鋁酸性硅膠柱。實(shí)驗(yàn)表明, 硅膠、酸性硅膠及弗羅里硅土中加入氧化鋁后, 洗脫速度明顯變慢, 洗脫時(shí)間明顯增加, 有機(jī)溶劑用量增多, 增加了環(huán)境污染。由表2可知, 氧化鋁柱和其它3種氧化鋁復(fù)合柱對(duì)PBDEs回收率在75.3%~110.9%之間。 
  硅膠表面由于吸水作用形成硅醇基, 合理數(shù)量的硅醇基可以增加硅膠與極性物質(zhì)之間除疏水作用以外的氫鍵作用、離子相互作用和偶極偶極相互作用, 故硅膠表面硅醇基的數(shù)量決定了硅膠的吸附性能[31]。本研究對(duì)所用硅膠行去活化處理后, 再進(jìn)行定量活化, 這樣制備出的硅膠的表面硅醇基含量均一, 性質(zhì)穩(wěn)定, 了實(shí)驗(yàn)的重現(xiàn)性。酸改性使得硅膠表面引入了磺酸基, 增加了酸性硅膠對(duì)極性雜質(zhì)吸附作用;同時(shí)濃H2SO4能較好地去除有色有機(jī)雜質(zhì)[32,33]。由表2可知, 酸性硅膠柱與硅膠柱相比回收率更高, 除雜效果更好。由圖1還可知, 濃H2SO4改性的硅膠對(duì)PBDEs的作用機(jī)制及強(qiáng)度并無明顯變化, 而良好的回收率說明濃H2SO4的存在并沒有使PBDEs發(fā)生氧化降解等現(xiàn)象。 
  綜上, 對(duì)于土壤提取溶液的凈化, 當(dāng)以正己烷作為洗脫液時(shí), 酸性硅膠具有洗脫溶劑用量少、價(jià)格低廉、凈化效果好、回收率及重現(xiàn)性好等優(yōu)點(diǎn), 是一種的PBDEs土壤提取溶液SPE凈化的柱填料。 
  3.3 ASE萃取條件優(yōu)化 
  由表 3可知, 對(duì)于土壤中PBDEs的提取, 正己烷回收率為87.6%~113.4%, 但提取穩(wěn)定性(RSD=4.1%~9.1%)較正己烷丙酮(4∶1, V/V)體系差一些(RSD=1.7%~4.6%), 故極性和非極性溶劑的組合提取效果更好。在正己烷中加入極性溶劑(丙酮或二氯甲烷)后, PBDEs的提取效率增加, 而隨著提取體系極性增加, 所得提取溶液顏色越深, 提取出的雜質(zhì)越多, 這增加了凈化過程的復(fù)雜性, 而未凈化除掉的雜質(zhì)的存在會(huì)影響儀器的定性及定量性。 
  終實(shí)驗(yàn)選取正己烷丙酮(4∶1, V/V)作為ASE提取劑, 該提取體系對(duì)PBDEs的平均加標(biāo)回收率為85.4%~103.1%;相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.7%~4.6%, 實(shí)驗(yàn)重現(xiàn)性較好;提取液經(jīng)凈化后雜質(zhì)較少, 且不影響定量分析, 可用作加速溶劑萃取土壤中PBDEs的提取劑。 
  3.4 方法度和精密度 
  以1.00 g海南磚紅壤作為基質(zhì), 分別加入濃度相當(dāng)于10、40和100 ng/mL PBDEs進(jìn)行加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)(參照2.5節(jié)), 每個(gè)濃度重復(fù)6次, 并設(shè)置3個(gè)對(duì)照。方法的度和精密度分別通過加標(biāo)回收率和相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差表征。由表4可知, 低、中、高 3組(濃度分別為10, 40和100 ng/mL )的平均加標(biāo)回收率分別為74.4%~115.2%, 87.5%~125.2%, 87.3%~115.9%;相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為4.4%~14.4%, 5.0%~13.8%, 4.8%~7.1%。3.5 實(shí)際樣品分析 
  采用上述優(yōu)化后的方法, 對(duì)采集自某地的土樣進(jìn)行分析。由表5可知, 該地區(qū)存在不同程度的PBDEs污染, ΣPBDEs為5.91~17.69 ng/g, 污染物以中、高溴代PBDEs為主。同時(shí), 實(shí)際樣品分析結(jié)果說明, 優(yōu)化的方法可用于測(cè)定土壤中的PBDEs。 
  4 結(jié) 論 
  采用ASE法提取土壤中的PBDEs, 正己烷丙酮(4∶1, V/V)的提取效果佳;采用酸性硅膠SPE柱對(duì)樣品凈化, PBDEs*流出僅需5 mL正己烷, 溶劑用量少, 環(huán)境污染小, 洗脫速度快, 雜質(zhì)干擾少。本方法簡(jiǎn)單、快捷, 具有良好的凈化效果、度和精密度(回收率74.4%~125.2%, RSD<15%), 良好的線性關(guān)系(r>0.999)及較低的檢出限(≤0.22 ng/mL), 可作為土壤介質(zhì)中PBDEs的有效凈化和檢測(cè)方法。 

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